Съдържание
Сидеробластичната анемия се характеризира с болест, при която се използва неподходящо желязо за синтеза на хемоглобин, въпреки че има достатъчно количество желязо за производството му. В резултат този метал се натрупва в митохондриите на еритробластите, пораждайки пръстеновидни сидеробласти.
Това разстройство може да бъде свързано с наследствени фактори, придобити фактори или поради миелодисплазии, което води до появата на симптоми, характерни за анемия, като умора, бледност, замаяност и слабост.
Лечението зависи от тежестта на заболяването, като обикновено се прилага фолиева киселина и витамин В6 и в по-тежки случаи може да се наложи да се извърши трансплантация на костен мозък. Разберете как се прави изследването на костния мозък.
Възможни причини
Като цяло причините за сидеробластичната анемия се наследяват, при които бебето се ражда с болестта, поради мутации в ген. Освен това заболяването може да се придобие и поради няколко фактора, като хроничен алкохолизъм, ревматоиден артрит, отравяне с олово или цинк, токсичност, причинена от някои лекарства, хемолитична анемия, хранителни дефицити на витамин В6 и автоимунни заболявания.
Сидеробластичната анемия може също да се прояви вторично при други заболявания на костния мозък, като миелодисплазия, миелом, полицитемия вера, миелосклероза и левкемия.
Повечето наследствени сидеробластични анемии се появяват в детска възраст, но може да има по-леки случаи на наследствена сидеробластична анемия, чиито симптоми започват да се проявяват едва в зряла възраст.
Какви са признаците и симптомите
Най-честите симптоми, които обикновено се проявяват при хора, страдащи от сидеробластична анемия, са умора, намалена способност за извършване на физически дейности, замаяност, слабост, тахикардия и бледност.
При сидеробластичната анемия нивата на хемоглобина обикновено варират от 4 до 10 g / dL.
Как се поставя диагнозата
Диагнозата се състои от физически преглед, оценка на клиничната история на човека и кръвна картина, при която е възможно да се наблюдават еритроцити с различни форми и някои от тях могат да изглеждат пунктирани. Нивата на желязо в кръвта също могат да бъдат повишени.
Сидеробластична анемия се диагностицира, когато при преглед на костния мозък се видят пет или повече пръстеновидни железни гранули в сидеробластите около митохондриите.
Какво е лечението
Намаляването на консумацията на алкохол, подобряването на диетата и допълването с витамин В6 и фолиева киселина може да са достатъчни, за да обърнат тази ситуация.
В по-тежки случаи може да се наложи да се извърши трансплантация на костен мозък.
Създадено от: Tua Saúde Редакционен екип